Определение кожно раздражающего действия при оценке безопасности игрушек проводится для
Обновлено: 07.05.2024
758. Концентрации химических веществ, выделяющихся из игрушек, не должны быть выше предельно допустимых концентраций:
а) для воздуха рабочей зоны;
б) для атмосферного воздуха населенных мест;
в) химических веществ, выделяющихся из полимерных и других материалов,
контактирующих с пищевыми продуктами;
г) для воды питьевой;
д) для воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового
759. Санитарно-эпидемиологический контроль за условиями реализации игрушек включает::
а) проверку наличия документа подтверждающего безопасность игрушки;
б) проверку своевременности прохождения работающими медицинских
в) проверку наличия санитарно-эпидемиологического заключения на сырье;
г) проверку санитарного состояния и содержания помещений.
760. При производстве игрушек для детей до 3 лет не разрешается использовать:
а) натуральные мех , кожу;
б) стекло, ворсованную резину,
в) картон, бумагу
г) набивочные гранулы размером менее 3 мм без чехла
761.При производстве игрушек для детей старше 3 лет не разрешается использовать:
б) стекло, ворсованную резину, целлулоид;
в) картон, бумагу;
г) набивочные гранулы размером менее 3 мм без чехла;
д) воспламеняющиеся и взрывоопасные жидкости, газы;
е) вторичное сырье.
762. Оценка безопасности игрушек проводится по:
а) органолептическим показателям;
б) химическим свойствам(санитарно-химическим показателям);
в) физическим, механическим и электрическим свойствам;
г) радиологическим показателям;
д) микробиологическим показателям;
е) токсиколого-гигиеническим показателям;
ж) определению стойкости защитно-декоративного покрытия к влажной
обработке , действию слюны и пота;
з) определению химического состава материала.
763. Изучение химических свойств образцов игрушек включает:
а) определение химического состава материалов игрушки;
б) определение химических веществ, выделяющихся в воздушную среду;
в) определение химических веществ, выделяющихся в модельную среду-
г) определение химических веществ, мигрирующих в среды, моделирующие
д) определение химических веществ, мигрирующих в модельную среду-
764. Игрушки для детей до года должны обеспечивать у ребенка:
а) развитие зрительного анализатора;
б) развитие слухового анализатора;
в) развитие движений пальцев рук;
г) возможность сюжетных игр;
д) возможность ролевых игр.
765. В детских игрушках запрещается использование:
а) систем лазерного излучения всех типов;
б) инфракрасного излучения;
в) электромагнитного поля;
г) электростатического поля.
766. В дошкольном возрасте игры и игрушки должны обеспечивать у ребенка:
а) развитие движений пальцев рук;
б) возможность сюжетных игр;
в) возможность ролевых игр.
767. Уровень звука издаваемого игрушкой нормируется в зависимости от:
а) возраста детей;
б) использования в помещении или на открытом воздухе;
в) характера шума ( импульсный, постоянный);
г) используемого материала.
768. Имеются отдельные гигиенические нормативы содержания тяжелых металлов для:
а) игрушек, предназначенных для детей до 3-х лет;
б) мягких игрушек;
в) формующихся масс и красок, наносимых пальцами;
г) погремушек и зубных колец.
769. Определение стойкости защитно-декоративного покрытия к воздействию влажной обработки, слюны и пота проводится:
а) для всех игрушек и игр;
б) для всех игрушек, исключая мягконабивные;
в) для игрушек детей до 3-х лет;
г) для всех игрушек из полимерных материалов.
770. При определении органолептических показателей игрушек определяют:
а) запах образца в естественных условиях;
б) привкус водной вытяжки;
в) запах водной вытяжки;
г) миграцию химических веществ.
771. При определении токсичности материалов для, игрушек в качестве тест-объектов рекомендуется использовать:
а) лабораторных животных;
б) культуры тканей лабораторных животных;
в) люминесцентные бактериальные культуры;
г) сперму крупного рогатого скота;
772. При оценке гигиенической безопасности игрушек определяют следующие физико-гигиенические показатели:
а) уровень звука;
б) уровень напряженности электромагнитных, электрических и электростатических полей;
в) уровень локальной вибрации;
г) удельную эффективную активность естественных радионуклидов;
е) уровень интенсивности инфракрасного излучения
773. Оценку радиационной безопасности проводят:
а) только в игрушках из природного материала;
б) только в игрушках из полимерных материалов;
в) во всех игрушках;
г) только в игрушках импортного производства.
774. Выбор модельной среды при санитарно-эпидемиологической экспертизе игрушек зависит от:
а) возраста детей;
б) условий эксплуатации игрушки;
в) возможности контакта со ртом ребенка;
г) материала игрушек.
775. Микробиологические исследования проводятся для:
б) игрушек для детей до 3 лет;
в) игрушек для детей до года;
г) формующихся масс и красок, наносимых пальцами.
776. Токсиколого-гигиенические показатели безопасности игрушек оцениваются по:
а) наличию раздражающего действия на слизистые;
б) наличию местного кожно-раздражающего действия;
в) индексу токсичности в водной среде;
г) индексу токсичности в воздушной среде.
777. В настоящее время документом , подтверждающим безопасность игрушек для детей является:
а) свидетельство о государственной регистрации;
б) сертификат соответствия;
в) декларация соответствия;
г) санитарно-эпидемиологическое заключение.
778. Нормативным документом для оценки безопасности игрушек в настоящее время явлется:
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ ПО ВОЗДЕЙСТВИЮ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА
Испытания по оценке острого раздражающего/разъедающего (коррозионного) действия на кожу
Methods for testing of chemicals of health hazard. Tests for evaluation of acute dermal irritation/corrosion
Предисловие
Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"
Сведения о стандарте
1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным бюджетным учреждением здравоохранения "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора), Федеральным государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ" (ФГУП "ВНИЦСМВ") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии документа, указанного в пункте 5
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 14 ноября 2013 г. N 44)
За принятие проголосовали:
Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97
Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
Минэкономики Республики Армения
Госстандарт Республики Беларусь
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22 ноября 2013 г. N 793-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32436-2013 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 августа 2014 г.
5 Настоящий стандарт идентичен международному документу OECD, Test N 404:2002* "Острое раздражение/разъедание (коррозия) кожи" ("Acute Dermal Irritation/Corrosion", IDT)
* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.
Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного документа для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5 (подраздел 3.6)
6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
7 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Апрель 2019 г.
Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.
В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге "Межгосударственные стандарты"
Введение
Метод позволяет оценить всю имеющуюся информацию об испытуемом веществе с целью избежать ненужных экспериментов на подопытных животных. Рекомендуется провести сбор и анализ всей известной информации об испытуемом веществе перед тем, как начать исследование in vivo для разъедающего/раздражающего воздействия. Недостающие данные могут быть получены в ходе исследований. Стратегия тестирования включает последовательное выполнение подтвержденных и распространенных исследований in vitro. В дополнение, где уместно, рекомендуется последовательное, а не одномоментное нанесение трех повязок с исследуемым веществом на животное в предварительных испытаниях in vivo.
Как в интересах науки, так и с целью защиты животных, исследования in vivo не должны предприниматься до тех пор, пока не собраны, не рассмотрены и не взвешены все доступные данные о раздражающих/разъедающих свойствах вещества. Подобные данные включают в себя уже известные исследования на человеке и/или лабораторных животных, информацию о разъедающем/раздражающем воздействии одного или более структурно схожих веществ или смесей таких веществ, а также информацию о кислотных и щелочных свойствах испытуемого вещества. Все эти сведения основаны на проверенных и верифицированных данных, полученных в исследованиях in vitro или ex vivo. Анализ информации способствует снижению потребности в исследованиях in vivo раздражающего/разъедающего (коррозионного) воздействия испытуемого вещества, уже получивших достаточное освещение по результатам других исследований.
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает требования к выполнению поэтапных исследований раздражающего/разъедающего (коррозионного) воздействия вещества на кожу. Стратегия разработана и рекомендована ОЭСД для проведения испытаний в соответствии с Согласованной на глобальном уровне системой классификации опасности и маркировки химической продукции (GHS). Рекомендуется руководствоваться стратегией испытания перед тем, как начать исследования in vivo. Новые вещества рекомендуется исследовать поэтапно с целью развития научной базы данных о раздражающих/разъедающих (коррозионных) свойствах вещества. Для существующих веществ, информации о которых недостаточно, стратегию необходимо использовать с целью восполнения недостающих данных. Использование различных тестовых стратегий или процедур, как и принятие решений об исключении ряда из них из поэтапного тестирования, должно быть оправдано.
Если невозможно определить степень раздражения/разъедания (коррозии) кожи путем анализа доступной информации в соответствии с последовательной стратегией тестирования, целесообразно провести исследование in vivo.
2 Термины и определения
В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:
2.1 дермальное раздражение (dermal irritation): Обратимые повреждения кожи, возникшие вследствие нанесения испытуемого вещества однократно на 4 ч.
2.2 дермальное разъедание (коррозия) (dermal corrosion): Необратимые повреждения кожи, а именно, некроз, наблюдаемые в эпидермисе и в дерме, возникшие вследствие однократного нанесения испытуемого вещества на 4 ч. Типичным коррозийным проявлением является образование язв, кровотечение, образование кровянистых струпьев; к моменту окончания исследования на 14-й день цвет кожи становится бледным, обработанный участок полностью лысеет и покрывается струпьями. Для оценки сомнительных повреждений ткани рекомендуется провести гистопатологическое исследование.
3 Принцип тестового метода in vivo
Доза испытуемого вещества наносится на кожу подопытного животного однократно, необработанная кожа будет служить для сравнения (контроля). Степень раздражения/разъедания (коррозии) фиксируется в определенные промежутки времени и затем последовательно описывается с целью всесторонней оценки воздействия вещества. Продолжительность исследования должна быть достаточной для оценки процесса обратимости или необратимости наблюдаемых результатов.
Животных, продолжительно демонстрирующих выраженное физическое недомогание и/или острую боль, следует умертвить гуманным способом вне зависимости от этапа испытания, вещество оценивается соответственно. Критерии решения об умерщвлении агонизирующих или невыносимо страдающих животных приведены в [2].
4 Описание тестового метода
4.1 Подготовка метода in vivo
4.1.1 Отбор вида животных
Предпочтение отдается кроликам-альбиносам, используются молодые здоровые особи. Использование других видов животных должно быть обосновано.
4.1.2 Подготовка животных
Приблизительно за 24 часа до начала испытания шерсть должна быть тщательно выстрижена со спинной части тела животного. Шерсть следует удалять осторожно, чтобы не повредить кожу животного. Испытанию подвергают особи только со здоровой неповрежденной кожей.
Некоторые виды кроликов в определенное время года имеют плотные клочки шерсти. На такие области нельзя накладывать вещество.
4.1.3 Условия содержания и кормления
Каждое животное должно содержаться отдельно. Температура в экспериментальном помещении, где содержится подопытное животное, должна составлять (20±3)°С для кроликов. Относительная влажность помещения должна составлять 50-60%, ее минимальный уровень не должен превышать 30%, максимальный - 70%, за исключением случаев, когда производится уборка. Освещение искусственное: 12 часов - свет, 12 часов - темнота. Для кормления может использоваться обычная лабораторная диета, питьевая вода - в неограниченном количестве.
4.2 Процедура испытания
4.2.1 Наложение испытуемого вещества
Испытуемое вещество должно быть наложено на небольшой участок (приблизительно 6 см) кожи и покрыто марлевой повязкой, закрепленной не вызывающей раздражения лентой. В случае, если прямое наложение невозможно (например, с жидкостями или некоторыми пастами), вещество необходимо прежде нанести на марлевую повязку и затем приложить к коже. Повязка не должна сдавливать, крепится посредством подходящего материала на протяжении всего периода воздействия вещества. Если вещество нанесено на марлевую повязку, необходимо проследить, чтобы оно было равномерно распределено и плотно контактировало с кожей. Необходимо предупредить возможность у животного дотянуться до повязки и проглотить или вдохнуть вещество.
При проведении испытаний жидкостей, их обычно не разводят. Если испытывается твердое вещество (оно может быть размельчено - при возможности), его необходимо увлажнить небольшим количеством воды (при необходимости - другим разбавителем), чтобы обеспечить надежное прилегание к коже. Если используется не водный разбавитель, его потенциальное воздействие на раздражение кожи должно быть минимальным.
По окончании периода воздействия (обычно 4 ч) остатки испытуемого вещества должны быть удалены водой или подходящим растворителем, не задевая следы реакции на раздражение и не повреждая целостность эпидермиса.
4.2.2 Уровень дозы
На испытуемый участок кожи (тест-сайт) наносят 0,5 г твердого вещества или пасты, если испытуемое вещество жидкость, то доза составляет 0,5 мл.
4.2.3 Предварительные испытания (исследование in vivo дермального раздражения/разъедания (коррозии) кожи, в котором используется одно животное)
В соответствии с последовательной стратегией настоятельно рекомендуется проводить предварительные испытания на одном животном.
Когда вещество признается разъедающим (коррозионным) на основании совокупного анализа результатов, дальнейших испытаний на животных не требуется. Для большинства веществ, предположительно вызывающих разъедание (коррозию), как правило, нет необходимости в дальнейших испытаниях in vivo. Однако в тех случаях, когда существуют основания для получения дополнительных данных, могут быть проведены испытания на животных следующим образом: на животное последовательно наносятся до трех тестовых проб. Первая проба удаляется по истечении 3 минут. Если не наблюдается заметных кожных реакций, наносится вторая проба, которая удаляется через 1 ч. Если наблюдения на этой стадии показывают, что экспозицию можно безболезненно продлить до 4 часов, наносится третья проба, которая удаляется через 4 часа, и реакцию воздействия оценивают. Если разъедающий (коррозионный) эффект наблюдается на какой-либо из трех последовательных стадий, эксперимент немедленно прекращают. Когда коррозионный эффект не наблюдается после удаления последней пробы, животное наблюдается в течение 14 дней, если коррозия не развивается на более ранней временной стадии.
В тех случаях, когда исследуемое вещество предположительно не вызывает разъедание (коррозию), но может вызвать раздражение, на животное на 4 часа должна быть нанесена однократная проба.
4.2.4 Подтверждающий тест (исследование in vivo раздражения на кожи дополнительных животных)
Если разъедающий (коррозионный) эффект не наблюдается в начальном испытании, раздражение или негативная реакция должны быть подтверждены с использованием до двух дополнительных животных, по одному животному на каждую пробу, с периодом экспозиции 4 ч. Если раздражение наблюдается в начальном тесте, то подтверждающие тесты могут быть проведены последовательно или путем одновременного исследования двух дополнительных животных. В исключительном случае, когда начальный тест не проводится, два или три животных могут быть обработаны однократной пробой, которая удаляется через 4 ч. Если при исследовании двух животных в обоих случаях наблюдается одна и та же реакция, никаких дальнейших испытаний не требуется. В противном случае, тестируется третье животное. Для оценки сомнительных реакций могут потребоваться дополнительные животные.
4.3 Наблюдение
4.3.1 Период наблюдения
Продолжительность периода наблюдений должна быть достаточной для того, чтобы в полной мере оценить обратимость наблюдаемых эффектов. Однако эксперимент должен быть прекращен, если у животного наблюдаются продолжительные признаки тяжелой боли или недомогания. Для определения обратимости реакций животное должно быть под наблюдением в течение 14 дней после удаления пробы. При обнаружении обратимости в течение 14 дней эксперимент должен быть прекращен.
4.3.2 Клинические наблюдения и классификация кожных реакций
Градация кожных реакций неизбежно субъективна. Для обеспечения единообразия при классификации кожных реакций, содействия испытательным лабораториям и тем, кто проводит и интерпретирует наблюдения, персонал, проводящий испытания, должен быть хорошо обучен используемой системе оценок (таблица). Также могут оказаться полезными иллюстрированные пособия по классификации раздражения кожи и других повреждений.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЖНО-РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ ОЦЕНКЕ БЕЗОПАСНОСТИ ИГРУШЕК ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ
1) игрушек детей до 3 лет
2) игрушек из полимерных материалов
3) всех игрушек
4) формующихся масс (пластилин, глина для лепки,) для красок наносимых пальцами (+)
В ПОЧВЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ СОХРАНЯЕТ
1) E. coli
2) Cl. perfringens (+)
3) St. aureus
4) Sp. pallida
МИНИМАЛЬНАЯ ПЛОЩАДЬ НА КОЙКУ В ПАЛАТЕ НОВОРОЖДЕННЫХ БЕЗ ПРЕБЫВАНИЯ МАТЕРЕЙ СОСТАВЛЯЕТ (М2)
1) 8
2) 6
3) 5,5
4) 4,5 (+)
ОСНОВНОЙ ФОРМОЙ СТАТИСТИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ, В КОТОРОЙ ОТРАЖАЮТСЯ ДАННЫЕ О ПРОВЕДЕННЫХ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВКАХ НАСЕЛЕНИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ №
1) 2
2) 12
3) 1
4) 5 (+)
О ПРОВЕДЕНИИ ПЛАНОВОЙ ПРОВЕРКИ ЮРИДИЧЕСКОЕ ЛИЦО ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯ УВЕДОМЛЯЮТ НЕ ПОЗДНЕЕ __________ ДО НАЧАЛА ЕЁ ПРОВЕДЕНИЯ
1) 24 часов
2) 3 рабочих дней (+)
3) 5 календарных дней
4) 7 рабочих дней
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ НА ПИЩЕВЫХ ОБЪЕКТАХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1) центрами гигиены и эпидемиологии
2) региональными Управлениями Роспотребнадзора
3) гражданами, использующими данную пищевую продукцию
4) индивидуальными предпринимателями и юридическими лицами (+)
В ПРОСТЫХ СЛЕПЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЯХ
1) пациент не знает свою принадлежность к основной или контрольной группе, а врач знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе (+)
2) врач знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе, и пациент знает свою принадлежность к основной или контрольной группе
3) пациент не знает свою принадлежность к основной или контрольной группе, и врач не знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе
4) статистик не знает принадлежность пациента к основной или контрольной группе
ОСНОВНОЙ НАНОКОМПОНЕНТ ФОТОБАРЬЕРНЫХ УПАКОВОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ
1) металлическое серебро
2) оксид цинка
3) наноглины
4) диоксид титана (+)
САНИТАРНЫМ РЕЖИМОМ ВОДОЁМА СЧИТАЕТСЯ
1) динамика изменений окисляемости воды
2) процесс, характеризующий самоочищение водоёма от загрязнения (+)
3) режим использования воды для культурно-бытовых целей
4) изменение расхода воды в реке в течение года
ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНТИНГЕНТА ЛИЦ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПЕРИОДИЧЕСКИМ МЕДИЦИНСКИМ ОСМОТРАМ, ЯВЛЯЕТСЯ
1) специалист Роспотребнадзора
2) участковый врач
3) работодатель (+)
4) врач-профпатолог
РИСК РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА СНИЖАЕТСЯ ПРИ
1) преобладании мясной пищи в рационе
2) употреблении в пищу заменителей сахара
3) употреблении в пищу цитрусовых
4) употреблении в пищу клетчатки (+)
В НЕЙТРАЛЬНОЙ ЗОНЕ ИНФЕКЦИОННОГО ОТДЕЛЕНИЯ ПРЕДУСМАТРИВАЕТСЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ
1) вытяжная на естественном побудителе
2) приточно-вытяжная с равным объёмом притока и вытяжки
3) приточная (+)
4) вытяжная механическая
РИСК РАЗВИТИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ ДЛЯ ЧИСТЫХ РАН СОСТАВЛЯЕТ (%)
1) 10-17
2) 1- 5 (+)
3) 25-27
4) 3-11
ВЫШЕСТОЯЩИЕ ОРГАНЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НЕ ИНФОРМИРУЮТСЯ, ЕСЛИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПОЯВИЛИСЬ
1) тромбоцитарная пурпура
2) анафилактический шок
3) системные заболевания соединительной ткани
4) фебрильные судороги (+)
ПОКАЗАТЕЛЬ ВРЕДНОСТИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬ ВЕЩЕСТВА ПЕРЕХОДИТЬ ИЗ ПОЧВЫ, НАКАПЛИВАЯСЬ В РАСТЕНИЯХ, НАЗЫВАЕТСЯ
1) фитоаккумуляционный (+)
2) миграционный воздушный
3) общесанитарный
4) миграционный водный
ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА «КОРЬ» ЯВЛЯЕТСЯ
1) нарастание титра специфических антител, относящихся к IgМ, в 4 и более раз
2) нарастание титра специфических антител, относящихся к IgG, в 4 и более раз (+)
3) обнаружение IgG-антител в сыворотке крови
4) снижение титра специфических антител, относящихся к IgG, в 4 и более раз
К ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ ОСОБЕННОСТЯМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА «В» В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ С НАЧАЛА 2000-Х ГОДОВ И ДО НАСТОЯЩЕГО ВРЕМЕНИ ОТНОСЯТ
1) снижение в 2 раза заболеваемости хроническим гепатитом В
2) увеличение в 1,5 раза заболеваемости острым гепатитом В совокупного населения
3) увеличение доли лиц, заразившихся гепатитом В в результате проведения медицинских манипуляций
4) сокращение в структуре заболевших острым гепатитом В детей в возрасте 0-14 лет (+)
С УВЕЛИЧЕНИЕМ СОДЕРЖАНИЯ В ВОЗДУХЕ ПЫЛИ И ДРУГИХ ВЗВЕШЕННЫХ ЧАСТИЦ ЧИСЛО ТЯЖЁЛЫХ ИОНОВ
1) увеличивается (+)
2) уменьшается
3) не изменяется
4) уменьшается при повышенном содержании СО2
НАИБОЛЬШЕЙ ФИБРОГЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ АЭРОЗОЛИ
1) оксиды марганца
2) карбонат кальция
3) свободный диоксид кремния (+)
4) оксиды железа
Определение кожно-раздражающего действия формующихся масс и красок, наносимых пальцами, проводят в соответствии с СанПиН 1.2.681-97 "Гигиенические требования к производству и безопасности парфюмерно-косметической продукции" путем постановки кожных тестов (капельным или компрессионным методом) на 25 исследуемых.
Оценку результатов проводят по СанПиН 1.2.681-97 "Гигиенические требования к производству и безопасности парфюмерно-косметической продукции" через 24 ч после постановки теста. Результат оценки считают положительным при отсутствии реакции со стороны кожных покровов исследуемых.
Санитарно-эпидемиологическую оценку текстовой части настольно-печатных игр и комбинированных книжных изданий следует проводить по СанПиН 2.4.7.960-00 "Гигиенические требования к изданиям книжным и журнальным для детей и подростков".
При соответствии нормативным требованиям контролируемых показателей (органолептических, санитарно-химических, физико-гигиенических, радиологических, микробиологических, токсикологических показателей, стойкости защитно-декоративного покрытия к действию слюны, пота, влажной обработке "типовых образцов"), образец игрушки следует считать соответствующим требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов.
При несоответствии нормативным требованиям хотя бы одного из контролируемых показателей (органолептических, санитарно-химических, физико-гигиенических, радиологических, микробиологических, токсикологических показателей, стойкости защитно-декоративного покрытия к действию слюны, пота, влажной обработке "типовых образцов"), образец игрушки следует считать не соответствующим требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов.
Результаты санитарно-эпидемиологических экспертиз оформляются в виде экспертного заключения, протокола исследований (испытаний), в т.ч. для решения вопроса о выдаче санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии (несоответствии) детских игрушек государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормам.
1. Игрушки для новорожденных и детей ясельного возраста: игрушки-погремушки, игрушки-подвески над кроватью, игрушки-прорезыватели, игрушки для игры в ванной и на открытой воде, в т.ч. надувные.
2. Игрушки образные: куклы, фигурки людей и животных, в т.ч. мягконабивные.
3. Игрушки музыкальные, озвученные (настольные музыкальные инструменты, автоматическое ружье и т.п.).
4. Игрушки оптические (бинокли, зрительные трубы, стереоскоп, фильмоскоп).
5. Игрушки электромеханические и работающие от сети с номинальным напряжением до 24 В.
6. Игры настольные, в т.ч. настольно-печатные, головоломки, комбинированные книжные издания с игровыми элементами.
7. Предметы для детского творчества (карандаши, фломастеры, краски для рисования, в т.ч. пальчиковые краски, клей, лак, пластилин, масса для моделирования, глина для лепки, наборы для рукоделия, конструирования, моделирования, декорирования, термоподелки, бумага для рисования, картон, цветная бумага, в т.ч. бархатная, мелки в т.ч. цветные и т.п.).
8. Наборы для проведения опытов по разным отраслям знаний, фокусов.
9. Предметы игрового обихода:
- - игрушки, предназначенные для того, чтобы их тянули за собой;
- - копии холодного оружия (ножи, сабли, топоры, рапиры и т.п.);
- - игрушки, имитирующие защитные средства (водолазные маски, защитные очки, шлемы и т.п.);
- - игрушки со снарядами (метательные снаряды с наконечниками и т.п.);
- - игрушки со снарядами, кинетическую энергию которым сообщает ребенок или сама игрушка (пружинные ружья и пистолеты, арбалеты, духовое ружье, самострелы);
- - летающие игрушки (воздушные змеи и т.п.).
10. Игрушки крупногабаритные:
- - которые могут вместить ребенка (игрушечная палатка, кукольный театр, вигвам и т.п.);
- - приводимые в действие ребенком и несущие на себе массу тела ребенка (самокаты, велосипеды с высотой седла от пола менее 635 мм, автомобили, санки, роллеры, коньки, лыжи);
- - несущие на себе массу тела ребенка и не предназначенные для езды (конь-качалка, детские горки, мячи и т.п.);
- - подвесные качели;
- - тяжелые неподвижные игрушки, не несущие на себе массу тела ребенка (напольные игрушки массой более 5 кг).
11. Украшения елочные, в т.ч. искусственные елки.
12. Изделия карнавальные, бижутерия.
МОДЕЛИРОВАНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИХ,
САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И ИНДЕКСА ТОКСИЧНОСТИ
В ВОДНОЙ И ВОЗДУШНОЙ СРЕДАХ
Если суммарный показатель не превышает единицу или равен ей, то можно полагать, что комплекс веществ, мигрирующих в воздух, не оказывает вредного влияния на организм ребенка и образцу может быть дана положительная оценка по результатам этого санитарно-химического исследования.
В случае сложности состава выделяющихся веществ, отсутствии данных о токсичности некоторых веществ и т.д. окончательная оценка может быть дана на основании результатов токсикологического эксперимента на животных.
Подготовка проб, определение тяжелых металлов (сурьма, мышьяк, барий, кадмий, хром, свинец, ртуть, селен) в образцах игрушек и материалах проводят по ГОСТ 25779 «Игрушки. Общие требования безопасности и методы контроля» и МГС ГОСТ ИСО 8124-3-2001 «Игрушки. Общие требования безопасности и методы испытаний. Выделение вредных для здоровья ребенка элементов».
При получении хотя бы одного отрицательного показателя исследуемый образец не может быть рекомендован к использованию, необходимость в последующих токсикологических экспериментах отпадает.
Токсикологические исследования игрушек проводятся в процессе предупредительного госсаннадзора – при постановке игрушек на производство, при введении новых материалов для производства игрушек, либо при проведении гигиенической экспертизы игрушек, выполненных из материалов, состав которых невозможно установить.
Оценка кожно-раздражающего действия материалов игрушек проводится по данным суммарного показателя токсичности (индекс токсичности) в соответствии с МУ 11-10-1297 «Методические указания по гигиенической оценке искусственных и синтетических волокон», утв. Главным госсанврачом Республики Беларусь от 13 августа 1997 г. по методике оценки местнораздражающих свойств при однократном эпикутанном воздействии. Оценка раздражающего действия на слизистые проводится в соответствии с методикой изучения ирритативного действия на слизистые оболочки.
Испытания игрушек по физическим показателям проводятся по методикам измерения физических факторов в соответствии с СанПиН № 9-21.1, СанПиН № 9-29.5, СанПиН № 9-29.6, СанПиН № 9-29.7 и др.
Радиологические исследования.
На сырье и материалы, используемые для изготовления игрушек из дерева, натурального меха и кожи, текстильных материалов должны быть документы радиометрического контроля.
По показаниям (при отсутствии сведений радиометрического контроля) могут проводиться испытания игрушек из дерева, натурального меха и кожи, текстильных материалов.
Определение уровня удельной активности радионуклидов цезия-137 в продукции из древесины и древесных материалов осуществляется по методикам измерений естественных радионуклидов, утвержденной Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
Игрушки из текстильных и других натуральных материалов испытываются (по показаниям) на радиоактивное загрязнение
Читайте также: